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ｉＰＳ創薬で難病のＡＬＳ治療
福井新聞 慶応大は、運動神経が失われ、全身が動かせなくなっていく難病「筋萎縮性側索硬化症（ＡＬＳ）」の治療薬の候補を見つけ、３日から治験を始めると発表した。患者の人工多能性幹細胞（ｉＰＳ細胞）から神経細胞を作ってさまざまな薬を与える実験で、現在はパーキンソン病に使 … ｉＰＳ創薬、治験３例目＝難病ＡＬＳで－慶応大 ｉＰＳ創薬で難病のＡＬＳ治療 慶応大が治験開始｜全国のニュース｜佐賀 … 難病ＡＬＳの治療に別病の薬有効か 治験へ |
難病
ｉＰＳ創薬で難病のＡＬＳ治療 慶応大が治験開始 – 中日新聞
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ｉＰＳ創薬で難病のＡＬＳ治療 慶応大が治験開始
中日新聞 慶応大は、運動神経が失われ、全身が動かせなくなっていく難病「筋萎縮性側索硬化症（ＡＬＳ）」の治療薬の候補を見つけ、３日から治験を始めると発表した。患者の人工多能性幹細胞（ｉＰＳ細胞）から神経細胞を作ってさまざまな薬を与える実験で、現在はパーキンソン病に使 … ｉＰＳ創薬、治験３例目＝難病ＡＬＳで－慶応大 難病ＡＬＳの治療に別病の薬有効か 治験へ |
iPS創薬で難病のALS治療 慶応大が治験開始 – 47NEWS
47NEWS |
iPS創薬で難病のALS治療 慶応大が治験開始
47NEWS 慶応大は、運動神経が失われ、全身が動かせなくなっていく難病「筋萎縮性側索硬化症（ALS）」の治療薬の候補を見つけ、3日から治験を始めると発表した。患者の人工多能性幹細胞（iPS細胞）から神経細胞を作 … 記事全文を読む ❯ … |
希少難病 社会とつながる場所を 家族・患者の会がＨＰで啓発動画 ／滋賀 – 毎日新聞
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希少難病 社会とつながる場所を 家族・患者の会がＨＰで啓発動画 ／滋賀
毎日新聞 体内で必要な酵素が働かず、肝臓の腫れや貧血、けいれんなどの神経症状が出る遺伝性希少難病「ゴーシェ病」を知ってもらおうと、患者と家族の団体「日本ゴーシェ病の会」がホームページで啓発動画の公開を始めた。家族や医師は「患者と社会がつながる場所を増やして」と … |
慶大野球部が難病中学生を支援 絆学び“卒業” – カナロコ（神奈川新聞）
カナロコ（神奈川新聞） |
慶大野球部が難病中学生を支援 絆学び“卒業”
カナロコ（神奈川新聞） 伝統の「ＫＥＩＯ」のユニホームをまとった難病で長期療養中の中学生プレーヤーが１日、東京六大学リーグの慶大野球部を“卒業”した。今夏から５カ月にわたって大学生チームに混じって野球に取り組んだ中学１年の岩田遼さん（１２）＝横浜市青葉区。修了式では、野球に加えて … |